近期，吉宣生物副流感病毒抗原检测试剂盒、呼吸道病原体抗原多联检测试剂盒等新产品获批上市。至此，吉宣生物已经集齐新冠、甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒（分型）、肺炎支原体、A 族链球菌等11大核心呼吸道病原体注册证，并实现了单联试剂与自由调配多联卡一体化产品布局，可灵活组合二联、三联、四联、五联等多种检测方案，为等级及基层医疗机构、药房和电商提供全场景呼吸道快检解决方案。

吉宣生物这一布局相较于传统的呼吸道抗原销售，价值在于围绕不同临床场景、不同终端、不同市场需求，把单项检测、多联检测、消费者自测串成一套可以灵活搭配的方案，给市场提供一个更完善、更友好的方案。

先做高频入口，再做差异化产品

呼吸道抗原赛道最不缺的就是新冠、甲乙流，吉宣生物把这两个产品作为引流的切入口，新冠和甲乙流先进医院、基层和零售终端，把流量做起来，再延伸到肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、A 族链球菌等检测产品，从高频需求一步步走到差异化产品。

多联检测，不只是一张卡上多几个指标

吉宣生物取得的“呼吸道病原体抗原多联检测试剂盒”注册证，支持二联、三联、四联、五联自由搭配：流行季扩充高发靶点，淡季精简检测项目。不同注册证产品采用相同的样本处理体系，产品之间可以灵活组合。对医疗机构来说，这意味着可以按需采购对应靶点、精简库存，也避免针对指征明确的患者硬开联合检测。可单检、可任意组合，吉宣生物把产品方案做到极致。

A 族链球菌，把操作做简单

吉宣生物的A族链球菌采用预装创新性裂解液配方，解决了传统产品需A/B液分别滴加进行裂解操作，采样后即可进入检测流程，在简化操作步骤的同时，减少人为滴加误差，为基层及高频检测场景提供更加便捷的使用体验。

差异化分型，提供更高的临床价值

吉宣生物的副流感试剂支持 1、2、3 型分型，是国内唯一可做123分型的副流感抗原，为临床精准诊疗提供了更具深度的检测支持。再搭配人偏肺病毒抗原，正好补上儿童、老年高发特殊病原体的检测短板。这类能力在临床应用和项目招标中很难被复制，是产品结构里真正拉开差距的一环。

自测产品：把检测送进家庭

院端之外，吉宣生物已形成新冠、甲乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒等消费者自测产品，覆盖线上、电商、药店和家庭场景。近期推出的 “甲乙流、新冠、肺炎支原体”抗原组合包，已被美团平台建成标品：组合包里鼻拭子和口咽拭子各一支，甲乙流和新冠用鼻拭子，肺炎支原体用口咽拭子。相比市面同类联检产品，它对病毒的捕获能力更强，也给 O2O 即时零售提供了一个更合适的选择。

从“卖一张抗原卡”到“提供一整套解决方案”，吉宣生物不再局限于单一抗原试剂供应，转型成为呼吸道快检整体方案服务商。据了解，吉宣生物累计取得 70 项国内医疗器械注册证、253 项海外认证，体系通过欧盟 TUV 南德 EN ISO 13485 认证，多款自测产品获得欧盟 IVDR 认证，产品服务全球 40 余个国家。未来吉宣生物将持续深耕呼吸道 POCT 赛道，迭代产品与临床能力，为海内外合作伙伴提供灵活、高标准的整体检测解决方案。